김승원 후보자 관련 제넨셀 임상 승인 속도 특혜 의혹 제기 및 반박

김승원 법무부 장관 후보자와 관련된 제약사 제넨셀의 코로나19 치료제 임상시험 승인 속도가 다른 신물질 치료제보다 두 배 이상 빨랐다는 의혹이 나왔습니다. 김 후보자 측은 이러한 의혹을 부인했습니다.

9월 5일, 국회 보건복지위원회 소속 한지아 의원이 식품의약품안전처에서 제출받은 자료에 따르면, 2020년부터 2022년까지 신물질 기반 코로나19 치료제 21건의 임상시험 승인에는 평균 71.6일이 걸렸습니다. 그런데 제넨셀의 임상시험은 33일 만에 승인되어 평균보다 2배 이상 빨랐습니다. 야당에서는 김 후보자가 식약처장에게 직접 빠른 승인을 요구했다는 점을 들어 이번 승인을 성공한 로비로 지적했습니다. 이에 대해 김 후보자 인사청문준비단은 9월 5일 언론 공지를 통해 "식약처 공식 자료상 제넨셀의 심사 소요일은 11일"이라며 "신물질 임상시험 평균보다 빠른 것이 아니라 오히려 오래 걸렸다"고 반박했습니다.

임상시험: 의약품의 안전성과 효과를 사람에게 직접 시험하는 단계입니다.

야당은 제넨셀의 임상시험 승인 속도가 평균보다 두 배 이상 빨랐으며, 김승원 후보자가 식품의약품안전처장에게 빠른 승인을 요구한 점을 들어 로비 의혹을 제기했습니다. 반면 김승원 후보자 측은 제넨셀의 심사 소요일이 평균보다 오히려 오래 걸렸다고 주장하며 특혜 의혹을 부인했습니다.